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    GB/T 34127-2017 - 中外标准 - - 2017/7 - 现行
    本标准规定了10MeV~20MeV范围内固定能量强流质子回旋加速器(简称回旋加速器)的组成、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和随行文件。 本标准适用于质子能量为10MeV-~20MeV范围内固定能量,束流强度大于或等于100μA的强流质子回旋加速器。
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    GB/T 34128-2017 - 中外标准 - - 2017/7 - 现行
    本标准规定了15MeV~30MeV可变能量强流质子回旋加速器(简称回旋加速器)的组成、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和随行文件。 本标准适用于质子能量为15MeV~30MeV,最大束流强度为350μA的回旋加速器。
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    GB 15213-2016 - 中外标准 - - 2016/6 - 现行
    本标准规定了医用电子加速器的性能指标和试验方法。 本标准适用于医疗事业中以治疗为目的的医用电子加速器。 本标准适用于能产生x辐射和电子辐射的医用电子加速器,其标称能量为1 MeV-50 MeV,在距辐射源1 m处的最大吸收剂量率为0.001 Gy/s-1 Gy/s,正常治疗距离在50 cm-200 cm之间。 本标准适用于配备有等中心机架的医用电子加速器,对非等中心设备的性能和试验方法可以作适当修正。
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    GB/T 30371-2013 - 中外标准 - - 2013/12 - 现行
    本标准规定了无损检测用电子直线加速器工程建设中加速器装置的技术要求、运动机械及工装装置的技术要求、射线无损检测建筑物工程设计要求、施工及质量监督以及工程安装、检验和验收等内容。
    无损检测电子直线加速器电子直线加速器核能工程核技术
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    GB/T 19046-2013 - 中外标准 - - 2013/12 - 现行
    本标准规定了医用电子加速器验收试验和周期检验的性能要求、试验方法、试验条件和检验周期。 本标准适用于医用电子加速器初次安装后,制造方、使用方和第三方共同进行的验收试验,以及设备正常工作中,使用方进行的周期检验。 本标准适用于医疗事业中以放射治疗为目的、能产生X-辐射和电子辐射、标称能量为1 MeV-50 MeV的医用电子加速器。 本标准适用于配备有等中心机架的医用电子加速器,对非等中心设备的性能和试验方法亦可参照执行。
  • NB/T 20248-2013 - 中外标准 - - 2013/6 - 现行
    本标准规定了与核电厂的系统、设备和设施相关的人机特性评价方法及应用建议。 本标准适用于以下几个方面: a )研究人机特性的特征; b )检验设计方案或操作方式的合理性; c )比较不同的设计或配置方案; d )评价系统的可维护性。
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    GB/T 25608-2010 - 中外标准 - - 2010/12 - 作废
    本标准规定了GB/T 8498中定义的土方机械用非金属燃料油箱的性能要求。
    物料搬运设备土方机械施工设备发动机燃料系统运载工具油箱燃料油性能MATERIALS HANDLING EQUIPMENTEARTH-MOVING EQUIPMENTEARTH-MOVING MACHINESCONSTRUCTION EQUIPMENTENGINE FUEL SYSTEMSVEHICLE FUEL TANKSFUEL OILFUEL OILSEMPERFORMANCEPERFORMANCEPREMISESPERFORMANCESPROPERTIES
  • IEC 60976-2007 - 中外标准 - - 2007/10 - 现行
    Applies to medical electron accelerators when used, for therapy purposes, in human medical practice. This standard applies to medical electron accelerators which deliver a radiation beam of either X-radiation or electron radiation with nominal energies in the range 1 MeV to 50 MeV at maximum absorbed dose rates between 0,001 Gy s-1 and 1 Gy s-1 at 1 m from the radiation source and at normal treatment distances between 50 cm and 200 cm from the radiation source. The present standard describes measurements and test procedures to be performed by the manufacturer at the design and construction stage of a medical electron accelerator but does not specify acceptance tests to be performed after installation at the purchaser''s site. The accompanying report, IEC 60977, however, does suggest that many of the test procedures are appropriate for acceptance tests. The measurement conditions described in the present standard differ from those previously in use. This applies particularly to the phantom position for measurements and the measurement of distances from the isocentre. These new conditions should be substituted for and not be added to previous methods. This standard specifies test procedures for the determination and disclosure of functional performance characteristics, knowledge of which is deemed necessary for proper application and use of a medical electron accelerator and which are to be declared in the accompanying documents together with the greatest deviation or variation to be expected under specific conditions in normal use. A format for presentation of functional performance values is given in Annex A. It is recognized that inaccuracies in the test methods must be allowed for when assessing performance. However, it was not felt to be advisable to combine the errors into an overall performance tolerance but to keep them separate in the expectation that more accurate test methods will be evolved. It is not intended that this standard should in any way inhibit the future development of new designs of equipment which may have operating modes and parameters different from those described herein, provided that such equipment achieves equivalent levels of performance for the treatment of patients. Except where otherwise stated this standard assumes that the medical electron accelerators have an isocentric gantry. Where the equipment is non-isocentric, the description of performance and test methods may need to be suitably adapted. This second edition cancels and replaces the first edition published in 1989. It constitutes a technical revision. This second edition includes the addition of performance standards and test methods relating to the following new technologies: - dynamic beam delivery techniques, such as moving beam radiotherapy, intensity-modulated radiation therapy (IMRT), image-guided radiotherapy (IGRT) and programmable wedge fields; - stereotactic radiotherapy (SRT) / stereotactic radiosurgery (SRS); - use of electronic imaging devices. This standard, together with IEC TR 60977, should be read in conjunction with IEC 60601-2-1.
    角(几何学)撑架定义深度剂量剂量电气器具电气工程医用电气设备电医学电子加速器电子发射电子管电疗设备图像处理成象检验测量医疗设备医学放射学医学科学医疗技术学核医学工作特性光线疗法质量质量保证辐射场辐射学放射器具(医学)放射疗法规范(验收)立体定向测试测试条件Angles (geometry)BracketsDefinitionsDepth doseDoseElectric appliancesElectrical engineeringElectrical medical equipmentElectromedicineElectron acceleratorsElectron emissionElectron tubesElectrotherapy equipmentImage processingImagingInspectionMeasurementMeasuring techniquesMedical equipmentMedical radiologyMedical sciencesMedical technologyNuclear medicinePerformance characteristicsPhantomsPhototherapyQualityQuality assuranceRadiation fieldsRadiologyRadiology apparatus (medical)RadiotherapySpecification (approval)StereotacticTestingTesting conditions
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    GB/T 19046-2003 - 中外标准 - - 2003/3 - 作废
    本标准规定了医用电子加速器验收试验和周期检验的性能指标、试验方法、试验条件和检验周期。  本标准适用于医用电子加速器初次安装后,制造方、使用方和第三方共同进行的验收试验,以及设备正常工作中,使用方进行的周期检验。  本标准适用于医疗事业中以放射治疗为目的、能产生X-辐射和电子辐射、能量为1MeV~50MeV的医用电子加速器。  本标准适用于配备有等中心机架的医用电子加速器,对非等中心设备的性能和试验方法亦可参照执行。
    医疗放射学电子加速器试验粒子加速器医疗器械验收医学放射学particle acceleratorsexaminationmedical radiologytrialselectron acceleratorstestingelectron acceleratortesttestsacceptancemedical instruments
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    GB 15213-1994 - 中外标准 - - 1994/9 - 作废
    本标准规定了医用电子加速器的性能指标和试验方法。  本标准适用于医疗事业中以治疗为目的的医用电子加速器。  本标准适用于能产生X-辐射和电子辐射的医用电子加速器,其标称能量为1~50MeV,在距辐射源1m处的最大剂量率为0.001~1Gy/s,正常治疗距离(NTD)在50~200cm之间。      本标准适用于配备有等中心机架的医用电子加速器,对非等中心设备的性能和试验方法可以作适当修正。  除非随机文件中有其他规定,本标准适用于在下列条件的环境中安装、使用的设备:  a. 温度15~35℃  b. 相对湿度30%~75%  c. 大气压7X10^4~l1X10^4 Pa(700~1100mbar)  随机文件必须说明运输和贮存的环境条件。  电源必须符合GB 9706.1中第1.4 b.2) 项的规定。  电源必须有足够低的内阻使有载和空载的电压波动不超过   士5 %。  注: NTD 为正常治疗距离英文名称的缩写,下文同。
    医用电气设备电子设备及元件性能试验可靠度试验可靠性
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