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含N杂环结构广泛存在于具有生物活性的药物或天然产物骨架中.本文开发了一个高效合成含N杂环骨架的方法,这类方法在近年来一直是研究热点.在最近几年,过渡金属催化C–H键活化并随后与不饱和键发生环化反应被认为是一种环...
铑碳氢活化[4+1]环化炔丙醇异吲哚啉酮RhodiumC–H activation[4 + 1] annulationPropargyl alcoholIsoindolinones
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在有机合成中,季碳中心的构建始终是一项充满挑战的课题.含手性季碳中心的胺基膦酸化合物以其多样的生物活性,如酶抑制剂、抗真菌剂、抗菌剂和抗病毒剂等,受到了科研工作者的广泛关注.目前已有许多合成策略报道,其中亲核试...
傅-克反应季碳胺基膦酸酯吲哚手性磷酸Friedel–Crafts reactionQuaternary α-aminophosphonateIndoleChiral phosphoric acid
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以纳米TiO2为催化剂，靛红酸酐、2-甲酰基苯甲酸、不同芳香肼或酰肼类化合物为原料，在乙醇/水溶液为溶剂的条件下一锅法合成，高产率得到6个喹唑啉酮并酞嗪酮类化合物及10个3-酰胺基取代的异吲哚酮并喹唑啉酮类化合物。该方法...
纳米TiO2一锅法喹唑啉酮并酞嗪酮3-酰胺基异吲哚酮并喹唑啉酮TiO2 NanoparticlesOne-pot reactionQuinazolino[2,1-b]phthalazin-8-one3-Acylamino isoin-dolo[2,1-a]quinazoline
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利用吲哚-3-.醛和邻硝基苯基半卡巴肼设计合成了新型含内氢键的阴离子识别受体吲哚-3-醛-邻硝基苯基半卡巴腙.利用核磁共振波谱、质谱和元素分析等手段对该受体进行了表征,利用荧光光谱滴定和核磁共振波谱滴定研究了该受...
吲哚-3-醛-邻硝基苯基半卡巴腙荧光阴离子识别氯离子Indole-3-aldehyde-o-nitrophenylsemicarbazoneFluorescenceAnion recognitionCl- anion
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二氢吲哚骨架被广泛用作不对称合成中的关键结构单元和手性助剂,也广泛存在于具有多种生物活性的生物碱和其他天然产物中.其中2,3位取代的吲哚啉衍生物因其存在的广泛性和生物活性良好而备受关注.手性环丙烷可通过开环或...
Co(Ⅲ)/Zn(Ⅱ)催化去芳构化环丙烷化卡宾吲哚
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研究了无金属参与的二乙酸碘苯和吲哚的 C3—H 乙酸化反应,通过对取代基效应、温度以及二乙酸碘苯用量等因素的考察,建立了反应的最佳条件：反应温度60℃,乙酸(HOAc)为溶剂。在无需任何添加剂条件下,以中等到良好的收率获得一...
无金属二乙酸碘苯吲哚乙酸化Metal-freeDiacetoxyiodobenzeneIndoleAcetoxylation
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研究观察了吲哚菁绿(ICG)对大鼠脑皮层血管近红外光谱学特性及光学相干层析成像(OCT)的影响.实验中,将SD大鼠颞部开颅,暴露并标记大脑中动脉,给予动物尾静脉注射ICG溶液,应用可见-近红外反射光谱仪和OCT系统检测脑皮层血...
吲哚菁绿脑动脉近红外光学特性光学相干层析成像衰减系数
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利用荧光光谱法考察了七、八元瓜环(Cucurbit[n=7,8]urils,Q[7],Q[8])与客体2-甲基吲哚(2-methylindol,Me)和3-甲基吲哚(3-methylindol,Sk)的相互作用;同时研究了体系pH以及温度对Q[7]和Q[8]与客体相互作用的影响;并计算...
瓜环甲基吲哚荧光光谱法稳定常数热力学稳定性
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利用苯酚羟化酶基因工程菌PH＿IND对吲哚及甲基吲哚进行生物转化．结果表明，除了3-甲基吲哚外，PH＿IND能将吲哚、2-甲基吲哚、4-甲基吲哚和7-甲基吲哚转化成靛蓝类色素．采用薄层色谱和液相-质谱等手段对转化产物进行鉴定，结...
吲哚甲基吲哚苯酚羟化酶表面响应法indolemethylindolesphenol hydroxylaseresponse surface methodology
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利用离子液体溶解纤维素混合体系固定化介体2,2′-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS),介体分子被封装于具有三维网络通道结构的纤维素微球中.利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表...
共固定化漆酶-介体纤维素微球离子液体吲哚降解
