首页 > 资源导航 > 标准 > 医药、卫生、劳动保护 > 血液
标准分类
发布日期
全部
订阅
收起
标准
  • 服务由 质检出版社 提供

    YY/T 1532-2017 - 中外标准 - - 2017/3 - 现行
    本标准规定了直接/间接与血液接触的纳米材料及组合在医疗器械中纳米材料的溶血性能试验方法。本标准适用于直接/间接与血液接触的纳米材料及组合在医疗器械中游离或释放的纳米材料的溶血性能评价。
  • 服务由 质检出版社 提供

    YY/T 1510-2017 - 中外标准 - - 2017/3 - 现行
    本标准规定了医用血浆病毒灭活箱的通用要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书和包装等要求。本标准适用于与符合YY 0765.1规定的病毒灭活器材配合使用的医用血浆病毒灭活箱。
  • 服务由 质检出版社 提供

    YY/T 0653-2017 - 中外标准 - - 2017/3 - 现行
    本标准规定了血液分析仪的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、标签、标记、使用说明、包装、运输和贮存要求。本标准适用于对人类血液中有形成分进行分析,并提供相关信息的血液分析仪。本标准不适用于网织红细胞项目检测。
  • 服务由 质检出版社 提供

    GB 12263-2017 - 中外标准 - - 2017/12 - 现行
    本标准的全部技术内容为强制性。本标准规定了心肺转流系统热交换水箱的术语和定义、要求、试验方法、标志、说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于心肺转流系统热交换水箱(以下简称水箱),该水箱是为体外循环血液热交换系统中的热交换器提供加温水、降温水和原水的驱动装置,供医疗单位施行体外循环灌注时调节温度用。
  • 服务由 质检出版社 提供

    GB/T 35540-2017 - 中外标准 - - 2017/12 - 现行
    本标准规定了限制性凝血酶的技术要求、检验方法、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于从猪血液中提取的限制性凝血酶。
  • 服务由 质检出版社 提供

    YY/T 1566.1-2017 - 中外标准 - - 2017/7 - 现行
    本标准规定了外科手术中使用的离心杯式血细胞回收器的要求,为一次性使用产品,以保证与自体血回收机配套使用的安全。本标准适用于在手术中和其他自体血处理器械配合,预期与自体血液回收设备配套使用的离心杯式血细胞回收器产品,主要由管路系统、分离杯、红细胞收集袋和废液袋组成,不包括血液收集过滤装置(储血器)。
  • 服务由 质检出版社 提供

    YY/T 0659-2017 - 中外标准 - - 2017/3 - 现行
    本标准规定了凝血分析仪的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法、标签、标记和使用说明、包装、运输和贮存要求。本标准适用于临床上用于对患者的血液进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能分析的凝血分析仪。本标准不适用于血小板聚集功能和血流变功能检测、即时检测(POCT)的仪器。
  • 服务由 质检出版社 提供

    YY/T 1513-2017 - 中外标准 - - 2017/3 - 现行
    本标准规定了C反应蛋白测定试剂盒的分类、要求、试验方法及标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存要求。本标准适用于以抗原-抗体反应为基本原理的定量测定血液样本C反应蛋白的试剂盒,包含定量标记免疫方法(如:(电)化学发光法)和免疫比浊法(如免疫透射比浊法、胶乳增强免疫比浊法)。本标准不适用于对C反应蛋白校准品和质控品的评价和各类胶体金标记试纸。
  • 服务由 质检出版社 提供

    YY/T 1545-2017 - 中外标准 - - 2017/5 - 现行
    本标准规定了透析浓缩液、透析粉等血液透析用浓缩物与血液透析设备连接的评价方法。
  • 服务由 质检出版社 提供

    YY/T 0326-2017 - 中外标准 - - 2017/5 - 现行
    本标准规定了一次性使用离心式血浆分离器(以下简称分离器)的要求,以保证与所配套的离心式自动血浆采集机相适应。 本标准规定的分离器采集、贮存的血浆用于制备血液制品,不能用于临床输血。
回到顶部
选择了条数据