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目的 针对刑事案件现场"快筛、快检、快处"的实战需求,本文系统评估了便携式离子迁移谱仪在爆炸物和毒品现场快检中的应用效能.方法 采用便携式离子迁移谱仪,在负离子模式下检测三硝基甲苯、环三亚甲基三硝胺、季戊四醇四硝酸酯、硝酸铵、黑火药 5 种爆炸物,在正离子模式下检测甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚、替来他明 6 种毒品.结果 通过聚四氟乙烯(PTFE)采样条擦拭采样,测定特征离子迁移时间、检出限(LOD)及精密度(RSD),单次检测时间小于 10 秒,LOD为 0.1～1 ng,RSD＜10%,重复性好.从爆炸尘土、吸毒人员手机、涉毒车辆及快递包裹中精准检出了目标物.结论 便携式离子迁移谱仪灵敏度高、响应迅速、操作简便,能够有效满足爆炸物和毒品现场快检的实战需求,具有推广应用价值.
离子迁移谱爆炸物检测毒品检测
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为探究大麻二酚(cannabidiol,CBD)是否可以通过上调活性氧(ROS)触发铁死亡,进而抑制 A549细胞增殖及其分子机制.本研究通过细胞增殖实验(CCK-8)、2′,7′-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)荧光探针、流式细胞术等方法检测 CBD 对 A549细胞增殖、ROS的水平、线粒体膜电位(MMP)的影响,并进一步通过生化试剂盒检测 CBD 对 A549细胞内 Fe2+、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平的影响,以及通过蛋白印迹法(western blot)检测 CBD 作用后 A549细胞内溶质载体家族 7成员 11(SLC7A11)/谷胱甘肽过氧化物酶 4(GPX4)信号通路相关蛋白的表达水平.实验结果显示:CBD 以浓度依赖性显著抑制 A549细胞增殖,且作用细胞 24 h 的半数抑制浓度(IC50)值为36.52 μM;铁死亡抑制剂 Ferrostatin-1(Fer-1)联合 CBD 作用于 A549细胞 24 h 的 IC50 值为 57.19 μM,显著逆转 CBD 对 A549 细胞的增殖抑制(P<0.05);CBD 较对照组可显著升高 A549 细胞内 ROS、MDA 和 Fe2+水平(P<0.001),同时显著降低 GSH、MMP 水平(P<0.001),并下调SLC7A11、GPX4蛋白的表达(P<0.01);与单用 CBD比较,CBD 联合 Fer-1组细胞内 ROS、MDA、Fe2+水平明显降低(P<0.01),GSH、MMP 水平明显升高(P<0.01),且 SLC7A11、GPX4 的蛋白表达水平显著上升(P<0.01).实验结果表明 CBD 能够通过诱导铁死亡抑制 A549细胞增殖,其机制可能与 CBD促使细胞内 ROS过度累积,GSH被耗竭以及抑制 SLC7A11/GPX4信号通路有关.
大麻二酚肺癌铁死亡活性氧GPX4
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近年来,针对吲唑酰胺类合成大麻素类新精神活性物质在部分小食品中非法检出等问题,开展其风险监测与联合治理研究,已成为当前市场监管和公安执法的迫切需求.本文基于 Pt-MXene 复合材料构建电化学传感器实现对典型吲唑酰胺类合成大麻素MDMB-FUBINACA 的高效、痕量检测.该传感器利用具有导电网络的二维过渡金属碳化物/氮化物(MXene)材料作为电化学改性材料,在MXene 层间引入高效电催化活性的铂纳米球(Pt NPs),通过两者协同作用提高传感器的检测灵敏度.该传感器对 MDMB-FUBINACA 的检测范围为 0.025~10 μmol/L,检出限低至 0.014 μmol/L.在饼干、自来水、江水、生活污水以及土壤等实际样品中加标回收率范围为 89%~103.6%,RSD均小于 8%,具有良好的准确度和灵敏度,该传感器的建立不仅丰富了吲唑酰胺类合成大麻素的快检技术体系,还可为该类物质在市场监管环节的现场快速分析、监管提供有效支撑.
MXene铂纳米球合成大麻素MDMB-FUBINACA电化学传感器快速检测
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来自大麻的大麻环萜酚因其抗炎和镇痛效果且没有精神活性被广泛关注,但因产量少、相关合成酶表达水平低而限制其应用.试验采用响应面法对重组大麻环萜酚酸合成酶毕赤酵母工程菌进行诱导条件优化,在诱导温度、诱导时间、诱导剂浓度和诱导pH 4种因素下确定最佳诱导表达条件以提高大麻环萜酚酸合成酶的表达水平.结果表明:最优的诱导条件为诱导温度 28.5℃、诱导时间 72 h、诱导剂添加量1.3％、诱导 pH 5.9,此时大麻环萜酚酸合成酶蛋白的相对表达量为 27.8％,较优化前提升 13.9％;且经过条件优化后酶仍具有生物活性.综上,研究成果可为大麻环萜酚的生物合成奠定理论基础.
大麻大麻环萜酚大麻环萜酚酸合酶响应面法异源表达
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"手术做了,化疗和放疗也都熬完了,检查结果显示癌细胞全清干净了,怎么还要每月跑医院复查?"乳腺癌患者康复期最常问的一句话,就是什么时候才算治愈.其实,乳腺癌的治愈不是手术结束的那一刻,而是一个需要长期坚持科学管理的过程,定期复查正是康复路上最关键的"保驾护航"环节.很多人认为复查是"多此一举",但实际上它能帮我们及时发现复发的苗头,防止小问题变成大麻烦.
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目的 为了对案件缴获的白色粉末进行化学结构确认并建立完整的表征数据.方法 本研究采用甲醇提取白色粉末样品,基于气相色谱-质谱(GC-MS)、超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)及核磁共振波谱(NMR)对样品进行系统解析.结果 根据 GC-MS 质谱图,在保留时间 12.024 min处有一化合物,其特征离子为 m/z 145、120、264、90、58 和 279,结合 UPLC-HRMS 的高分辨质量数、FT-IR 官能团振动信息及 NMR 的化学移位归属,最终确定该可疑物质为合成大麻素前体 CUMYL-INACA.结论 本研究综合了多维波谱数据,建立了新精神活性物质前体 CUMYL-INACA 结构确定方法,为毒品合成前体化学品的确认提供了系统性分析方法参考.
合成大麻素前体CUMYL-INACA傅里叶变换红外光谱气相色谱-质谱超高效液相色谱-高分辨质谱核磁共振波谱
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目的 探讨痛泻安肠方对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)粪便代谢组学及内脏高敏感的影响.方法 纳入IBS-D患者32例,使用痛泻安肠方对肝郁脾虚证IBS-D患者进行治疗,疗程共4周.采集IBS-D患者治疗前和治疗后的粪便、血清样本,分别进行粪便非靶向代谢组学检测和血清脑肠肽(CGRP、SP、VIP、5-HT)、炎症因子(IL-6、IL-10、IL-18)水平检测.结果 患者服药后腹痛腹泻症状评分降低(P＜0.05),痛泻安肠方对IBS-D患者具有较好的临床疗效;非靶向代谢组学结果显示服药前及服药后代谢物分布各自呈聚集状态,共筛选出333种差异代谢产物(P＜0.05),主要为脂类物质(脂肪酰类、固醇脂类、内源性大麻素类等)、有机氧化合物(碳水化合物、醇类等)、有机酸类物质(氨基酸类)等;对差异代谢物进行生物信息学分析得到11条差异代谢物参与的相关代谢通路,其中具有显著性(P＜0.05)的有氨基糖和核苷酸糖代谢途径、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢途径、精氨酸和脯氨酸代谢途径、初级胆汁酸生物合成途径.进一步研究发现,痛泻安肠方可显著降低血清脑肠肽(CGRP、SP、VIP、5-HT)和炎症因子IL-18的水平(P＜0.05),IL-6和IL-10亦有一定的调节作用,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 痛泻安肠方可通过调节IBS-D患者氨基糖和核苷酸糖代谢途径、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢途径、精氨酸和脯氨酸代谢途径、初级胆汁酸生物合成途径等代谢通路,降低脑肠肽及炎症因子水平,改善内脏高敏感,从而达到治疗目的.
腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证机制研究代谢组学脑肠肽炎症因子
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挖掘和鉴定重金属修复作物苎麻的ATP结合盒(ATP-binding cassettes,ABC)转运蛋白对重金属污染修复品种的选育与利用具有重要意义.为筛选在镉胁迫中发挥作用的BnABCs,通过生物信息学共鉴定到 143个苎麻ABC转运蛋白基因家族成员,其中 69%的成员均属于ABCG与ABCB亚家族,大部分位于细胞膜上.与双子叶植物拟南芥和工业大麻分别有 57和86对共线性基因,与单子叶植物水稻和玉米分别有 31和 15对共线性基因.苎麻内发现 26对旁系同源基因,其中只有 1对Ka/Ks值大于 1,表明受到正向选择,其余 25对均小于1,表明受到纯化选择.对基因保守结构进行分析,发现BnABCs含有典型的ATP结合结构域组成元件Walker A motifs、Walker B motifs与ABC标签序列(Walker C motifs).顺式作用元件分析发现,启动子区域有大量光反应、植物激素反应和胁迫反应元件;通过转录组数据筛选出组织特异性表达,且启动子区域含有胁迫元件和MYB结合位点的BnABCs基因,作为响应镉胁迫的候选基因,大部分属于ABCG与ABCB亚家族,且跨膜结构域数目几乎均高于 3.实时荧光定量PCR表明其在镉胁迫下的根、茎和叶中呈不同表达模式,其中BnABC128 与水稻中镉耐性的基因同源性最高,可能具有外排镉的能力.
苎麻ABC转运蛋白基因家族镉胁迫基因表达模式
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糖尿病肾病(DKD)是慢性肾脏病与终末期肾病的主要病因,其发病机制复杂,现有治疗手段存在局限.足细胞作为肾小球滤过屏障的核心细胞,其损伤是该病蛋白尿产生和疾病进展的关键环节.该文系统综述了 DKD 背景下足细胞损伤的主要分子机制,包括糖脂代谢紊乱、表观遗传调控异常、线粒体功能障碍、氧化应激、炎症反应、钙离子稳态失衡、自噬失调以及内源性大麻素系统失衡等多个方面.上述机制相互交织、逐级放大,最终导致足细胞凋亡、足突融合与脱落,造成肾小球滤过屏障的不可逆损害.在此基础上,进一步从中药活性成分与中药复方 2 个层面,归纳了中药干预足细胞损伤的整体策略.现有研究表明,中药及其复方虽然成分复杂,但其保护足细胞的作用具有多维度、多靶点的特点.中药活性成分往往能够针对足细胞损伤的特定病理环节发挥直接调节作用,而中药复方则凭借多组分之间的协同效应,实现对肾脏局部微环境的整体重塑.二者的共同作用涵盖了细胞代谢调节、稳态维持、信号通路整合等多个生物学层面,从而有效延缓 DKD 的进展.该文通过整合足细胞损伤机制与中药干预研究的最新进展,揭示了中药保护足细胞的潜力与价值,以期为 DKD 的防治研究提供系统的理论依据和新的研究思路,同时也为中医药现代化研究提供有益参考.
糖尿病肾病足细胞损伤中药活性成分中药复方机制
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曹关赤泥尾堆场于1977年9月建成投用.2018年底完成闭库工程施工,2019年完成了赤泥堆场闭库工程安全、环保验收,闭库后的赤泥堆场占地面积约为1 000亩(1亩≈0.067 hm2),现有陆家湾、猫山塘、猫洞塘、煤幺冲、大麻窝、2#坝等外围回水点以及3站渗滤液处置点.堆场位于贵阳市北郊的白云区,距贵阳市中心约20 km,征地面积约为45万m2,由1号、2号、3号、4号、5号坝围成6个库区,总库容为644.825×104 m3,赤泥堆场所处地势较高,库池高程均处于1 300 m以上,较周边邻谷高出60～200 m,且各点位供电线路较长,大量设备处于库区空旷地带,同时,赤泥中含有多种矿物质,可以对雷电起到引流作用.堆场本身地处雷区,空旷的赤泥堆场区域雷击风险更高,为保障供电和设备的正常运行,以及保障员工在库区工作的安全,防雷工作必须行之有效.
高海拔赤泥尾矿库综合防雷系统设计防雷性能提升电涌保护器
