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0800150293
云南
R978.3、R163
基础研究
国内先进
中成药制造、其他卫生活动
根据海洛因成瘾导致“彻药”症状，应用中医理论，镇静熄风，散寒止痛等药动力学原理，集历代民间戒毒验方，应用现代理论和先进科学技术组方，经上百次临床验证，开创应用中草药“综合相加量效应递减法”。“六二六”戒毒系列药研制历时3年，通过了5970例临床试验证实，接受此法治疗5-10分钟可控制症状，3-5天能脱毒，总有效率达89.9%。达到有效、安全，简便、价廉，无毒副作用。及时地解决了在戒毒治疗中，缺乏有效戒毒药的难题。
戒毒胶囊制剂海洛因成瘾戒毒治疗
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0701020241
甘肃
R975、R574.62
基础研究
医学研究与试验发展
随着人口老龄化、饮食结构以及社会-心理因素的影响，便秘已成为影响现代人生活质量的重要因素之一，其发病率正在逐年升高。它不同程度地影响了患者的生活质量，并且与大肠癌、老年性痴呆、乳腺疾病相关，在心肌梗死和脑血管意外患者，便秘可引起生命意外。该课题研究通过自建的“泻剂结肠”大鼠模型，研究了孤啡肽和内吗啡肽(EM)及其拮抗剂对“泻剂结肠”大鼠离体肌条收缩反应、在体肌电、结肠传输功能的影响及孤啡肽在胃肠道的分布及含量的变化。结果发现：1．“泻剂结肠”大鼠肠道传输减慢。2.孤啡肽能引起两组大鼠离体结肠肌条的强直性收缩。内吗啡肽1(EM1)和内吗啡肽2(EM2)剂量依赖性地抑制电刺激“泻剂结肠”大鼠离体肌条收缩反应，EM1的抑制作用强于EM2，且能被不同浓度的纳洛酮所拮抗。3、孤啡肽能使在体近端结肠收缩频率，振幅增加，但“泻剂结肠”组肌电振幅的增加值要低于正常组。EM1、EM2以浓度依赖方式抑制“泻剂结肠”的慢波肌电活动，纳洛酮能逆转内吗啡肽的抑制作用。4．孤啡肽能加速正常组大鼠结肠的转运，“泻剂结肠”组无显著差异。内吗啡肽1能抑制两组结肠的转运。5、内吗啡肽参与了结肠动力的调控，是慢传输性便秘发病的一种重要因素。Naloxone(μ阿片受体拮抗剂)剂量越大对内吗啡肽的拮抗作用，6．免疫组化法发现孤啡肽广泛分布于大鼠的胃肠道，其免疫反应性定位于大鼠的肠肌间神经丛内。“泻剂结肠”大鼠近端结肠壁内孤啡肽含量减少，免疫反应性降低。可能是结肠动力减弱的因素之一。该研究首次将孤啡肽和内吗啡肽对结肠动力的影响研究用于慢传输性便秘(STC)。初次证明长期使用接触性泻剂可能会损伤肠神经系统导致肠神经系统中孤啡肽的含量和分布异常，影响肠动力。同时首次证实内吗啡肽参与了结肠动力的调控，是STC发病的一种重要因素。该研究为阿片受体拮抗剂治疗STC提供了理论依据。
孤啡肽内吗啡肽拮抗剂结肠动力便秘药理作用
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1400192092
北京
R872.5
基础研究
体育组织
1.研究主要内容：在长期跟踪搜集有关国际奥委会反兴奋剂体制、政策、规则的文献资料，积累历届奥运会兴奋剂检查基础数据的基础上，为揭示奥运会兴奋剂检查的基本属性和特征，设计精选违禁选手性别比例、地域分布、国家分布、所属运动项目、使用的禁用物质与禁用方法或违规行为等相关评价因子作为统计指标进行分析研究。揭示国际奥委会奥运会反兴奋剂政策改革的历史演变轨迹、阶段性特征和最新发展动向，分析奥运会兴奋剂检查发展趋势和主要改革措施，提出可供中国体育管理部门和反兴奋剂机构参考的研究结果和建议。2.研究特点：国外无同类研究，国内首次立项研究奥运会兴奋剂检查发展趋势。根据国际奥委会1968年首次实施奥运会兴奋剂检查以来，历史跨度长达40年的历届夏、冬季奥运会(各11届)兴奋剂检查基础数据，精选有代表性的评价因子作为统计指标进行统计分析，以统计结果为依据，分析推导出该研究的观点和结论。该研究选题起始于2000年悉尼奥运会前，正式立项前已累积丰富前期研究成果。该研究广泛搜集最完整的国外文献资料，信息丰富，研究方法适用可行，对于全面、深刻认识奥林匹克反兴奋剂斗争的历史和现状，以及奥运会兴奋剂检查的基本属性与特征，准确把握奥运会兴奋剂检查政策改革的发展趋势，具有较为重要的理论和现实意义。3.项目推广情况：研究成果已摘要发表于2009年9月出版的《反兴奋剂动态》，研究论文作为2010年第九届全国体育信息科技学术大会主报告，获得大会论文一等奖并入选《第九届全国体育信息科技学术大会论文集》。课题的前期研究成果已在第一时间陆续撰写成专题报告，上报总局领导和科教司、政法司、运医所、训练局领导参考，另以国外反兴奋剂信息专题报道或综述形式，发表于《反兴奋剂动态》、《体育科技文献通报》，并同时进入总局体育信息中心的中国体育信息数据库，为中国体育主管部门、体育科研部门、总局反兴奋剂中心和中国奥委会反兴奋剂委员会，以及全国各高等院校体育系、图书馆等提供信息服务。
兴奋剂检查奥运会
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0400290968
黑龙江
R974、R944.9
基础研究
化学药品制剂制造
复方伪麻黄碱缓释片是由萘普生钠与盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂，是针对感冒等引起的头痛、发热、鼻塞等综合症状而设计的，复方伪麻黄碱缓释片是应用缓释技术对处方中两种组分均进行缓释处理，使两药在体内外同步释放，该品的开发成果将为临床医生和患者提供一种有效、安全的感冒药。该品含奈普生纳、盐酸伪麻黄碱不得少于标示量的93.0-107.0％。
长效制剂复方伪麻黄碱缓释片感冒治疗药
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0400530046
湖南
R614.420.7
基础研究
国内领先
医院
该项研究任务来源于自选。该研究通过硬膜外腔麻醉后保留导管内一次性注入适量码啡，麻黄硷溶液，而达到手术后所致痛疼而无痛，患者能安全舒适地通过手术后恢复期。该次研究通过了四组病例对比观察，其镇痛效果及副作用的发生，均经流计处理，P小于0.05有显著性差异。提示该法克服了目前国内多种镇痛方法的镇痛不确切及副作用多等缺点。经省内外专家教授鉴定该研究具有国内领先水平。通过长时期多病例的对比观察证明该法效果确切，副作用少，适用性强等特点，可广泛用于胸，腹部及四肢手术后所致创伤性疼痛的止痛。该法已用于临床有近500例，不需任何特殊设备和条件，价格低廉，又在各级医院麻醉科广泛推广应用，但心、肺功能严重障碍以及高血压病人应慎用。
硬脊膜外腔阻滞麻醉注射麻醉吗啡麻黄硷术后镇痛临床
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1400210779
辽宁
R971.2
基础研究
医学研究与试验发展、医院
麻醉和镇痛领域中，吗啡是首选药物，如何阻断其副作用及成瘾耐受是研究的热点和难点。内源性阿片系统的变化在疼痛过程中发挥重要作用，吗啡作用于阿片μ受体而发挥镇痛作用，阿片受体拮抗剂纳洛酮也通过阿片μ受体而拮抗吗啡镇痛作用，但机体疼痛调节非常复杂体内存在抗阿片系统，如抗阿片肽；阿片受体具有双向作用模式等，吗啡镇痛作用的同时可促进痛觉超敏等。疼痛状态下吗啡伍用阿片受体拮抗剂由于镇痛的效果如何？这种镇痛的效果是否与阿片受体拮抗剂有关？这种关联的机制是什么？尚不清楚。该研究采用动物实验与临床研究相结合，显示小剂量纳洛酮促进阿片肽包括β-内啡肽、强啡肽、亮脑啡肽的释放，延缓胃动素的分泌高峰。与相关离体实验及动物实验相比，该研究采用基础与临床研究相结合，其科学性及实用性更强。同时，该研究率先发现吗啡与其拮抗剂的合适剂量配伍用于术后镇痛时患者体内阿片肽的动态变化，而这种变化规律与镇痛过程中患者表现出的疼痛变化相吻合，并进一步在动物体内验证，揭示其机制，为临床用于镇痛目的选择合适剂量的阿片拮抗剂、合理的应用及药品开发，打下坚实的基础。具有广泛的推广价值和经济、社会效益。该院麻醉科和疼痛科分别采用该研究结果，使用吗啡伍用合适小剂量纳洛酮治疗术后疼痛1060例，慢性顽固性疼痛535例，治疗效果十分明确。此后课题组在辽宁省肿瘤医院、盘锦市第二人民医院、鞍山市鞍钢总医院、辽阳市第三人民医院等均采用该术后镇痛方法，患者术后疼痛明显缓解，而恶心、呕吐及瘙痒发生率明显降低，排气时间明显缩短，所有应用患者无呼吸抑制及过度镇静发生，无影响术后切口愈合等情况发生。术后恢复及精神状态明显好于未使用的患者。发表在国家级刊物上的相关学术论文十余篇，参加国内外学术会议交流十余次，做专题学术报告五次，听众达三千人次。该课题已培养硕士研究生3名，博士研究生1名。进修生50名。
麻醉药物吗啡阿片受体拮抗剂
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1500080058
北京
R872.5
基础研究
技术检测、体育组织
在北京和伦敦奥运周期，为保障中国运动员干干净净参加比赛，实现对中国竞技体育乃至全社会兴奋剂的有效控制，实现中国反兴奋剂环境的有效治理，反兴奋剂中心适时启动该项目。该项目关键技术涵盖了兴奋剂检测、食品、药品及保健品中违禁药物的检测和兴奋剂检查计划等反兴奋剂关键领域。该项目旨在通过关键技术的研发和应用，使中国反兴奋剂科学技术掌握和应用走在世界前列，而且紧密结合中国国情和反兴奋剂工作实际，发现和解决现实问题。该项目是在国际国内兴奋剂控制技术长期研究基础上实现的。该项目广泛学习借鉴了先进国家在相关领域的研究成果，其成果及应用实践均有开放性特点，需要随著科学技术的发展、时事的变迁而不断完善和发展。该项目的成果为国际反兴奋剂关键技术的丰富和完善做出了重要贡献，该项目的实施为中国北京、伦敦奥运周期兴奋剂控伟提供了核心技术支撑，为中国代表团实现干干净净参加奥运会奠定了坚实基础。该项目的主要内容为：创新研究兴奋剂检测技术，攻克检涮中的重大难题：1、通过人体受试实验，研究第三代促红素CERA在体内的代谢规律和检测窗口期；并采用先进的高分辨质谱仪，准确测定人血中CERA氨基酸特征片断分子量；2、为所有以牛血红蛋白和人血红蛋白为原料的新型携氧制剂建立了系统的检测方法；其他小分子的质谱技术及方法也取得突破；3、研制生长激素的直接检测方法和间接检测方法；同时使用MALDI-TOF技术，检测得到一个可能成为区分外源性生长激素的生物标记物；4、实施运动员生物护照项目，为高水平运动员建立血液指标数据库。研究运动员食品、药品和保健品中违禁药物检测新方法。对由食源性盐酸克伦特罗造成人体尿样兴奋剂阳性的可能性进行了研究。对由于食用盐酸克伦特罗喂养过的猪肉或猪内脏是否会造成兴奋剂尿检阳性提供数据支持。突破兴奋剂检查计划技术环节，制定受检运动员挑选原则。从提高兴奋剂检查计划的科学性、有效性和针对性出发，研究禁用物质的代谢规律和检测时间对制定兴奋剂检查计划的影响；初步构建赛外检查计划分布模型；量化评估各运动项目的兴奋剂使用风险性并进行分级。
兴奋剂治理违禁药物检测
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0700570097
广东
R971.1
基础研究
化学药品制剂制造
在临床中处处可见到疼痛的病人，尤其是晚期癌症疼痛、手术后疼痛的病人，疼痛没有得到全面有效地控制，很多病人在剧痛中生存，剧痛没有得到有效控制，关键的原因是没有有效的药物，很多药物都是短效的或给药方法不能达到有效止痛的要求。临床麻醉工作中发现最有效的治疗长期慢性剧烈疼痛的给药途径就是硬膜外腔给予吗啡止痛药，用药量少、安全、不易成瘾。但因没有可用于硬膜外腔的镇痛缓释药物，没有长效的硬膜外腔药物，单次给药发挥长效作用时间短，要发挥药物的长效作用只能靠硬膜外腔埋置硬膜外导管用持续机械装置给药。该项目的主要研究内容是：用经过严格筛选的缓释材料，研制能够用于硬膜外腔的，药效为48小时、240小时的吗啡缓释剂。国际上还没有240小时的硬膜外腔吗啡缓释药物。关键技术：硬膜外腔缓释材料的筛选；硬膜外腔缓释药物的合成；缓释药物的体外、体内释放率测试；药效控制。特色和创新：(1)赛选出可用于硬膜外腔的缓释材料。(2)硬膜外腔注射型吗啡缓释剂的合成。(3)硬膜外腔吗啡缓释剂的药代动力学研究。(4)可用于硬膜外腔的吗啡缓释剂对脊神经组织的病理学影响的系列研究。(5)国内尚无硬膜外腔缓释吗啡镇痛药、国际上尚无240小时药效的吗啡缓释药。
哽膜外腔吗啡缓释剂止痛药
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0800530233
北京
TQ421.7、R446.122、R872.5
应用技术
专用化学产品制造、技术检测
蛋白质芯片作为高新技术的代表之一，近年来倍受科学界的重视。该技术通过精密控制及超分子自组装技术，在固相表面构建了蛋白质微分析单元和系统， 可在有限的空间和实验条件下获得大量的生物信息，极大提高了研究工作的效率，在生物检测、医学检验、疾病诊断、药物筛选和生物体内微量成分分析等方面有着十分重要的用途[1]。 该实验室承担了蛋白质芯片在医药相关领域应用的“863”项目，经过几年的努力，成功的开发出用于兴奋剂快速检测和新药筛选的蛋白质芯片技术，为生物微量成分分析和药物研究提供了一套快速、便捷的技术平台。运动兴奋剂的使用严重危害了运动员的身心健康，影响了体育运动的健康发展。随着2008年北京奥运会的临近，提高兴奋剂的检测效率和监测范围，已经成为维护竞赛公平性、保护运动员健康的重要研究课题。蛋白质芯片技术是生物微量分析的有力工具，它的应用将成为控制兴奋剂使用的有效手段。课题组针对兴奋剂在人体内的作用本质，提出了基于受体结合原理的蛋白质芯片检测策略，建立了受体芯片的制备检测方法。运动兴奋剂根据药理作用可被分为九大类药品，每一类药品在体内都具有特异性地识别受体。通过对β肾上腺受体拮抗剂、类固醇同化激素及麻醉镇痛剂的实验检测，验证了该方法的可行性，该检测方法的灵敏度为0.01nM，高于药检要求102-105倍。结果表明，蛋白质芯片能根据类别区分不同类型的兴奋剂，可以利用Ki值确定同一类型中的不同违禁药物，还可以检出结构未知的新型兴奋剂，为大型赛事或日常训练中兴奋剂检测提供了一种灵敏、经济、快捷的初筛工具。酶作为一类重要的药物靶点，对酶类和它们的特异底物的研究一直受到重视。为实现酶抑制剂的高通量筛选，课题组将酶芯片与化合物阵列整合在一起，采用显色检测策略，建立了酶抑制剂的芯片筛选方法。受体是药物作用的主要靶点，能够与激素、神经递质和各种细胞因子等结合，诱导细胞内信号转导，调控基因表达，目前约45%的上市药物直接作用于受体。传统的受体-放射性配基筛选法，因其放射性污染而较少采用。课题组建立了一种能够用于新药发现的受体蛋白质芯片配基结合反应方法。该方法具有使用荧光配基，适用于多种受体反应，易于分离未与受体结合的荧光配基等优点。蛋白质芯片技术的开发应用，必然会对药物研究和检测产生巨大影响。开发具有实用价值的蛋白质芯片，已经成为药物研究人员的重要课题，相信不久的将来，会出现更多的不同类型的药物研究用芯片，使更多的研究构想得到实现。
蛋白质芯片药物筛选兴奋剂检测
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0800360247
北京
R977.1、R917
基础研究
技术检测
摘要：内源性激素类兴奋剂是运动员滥用严重而又难以检测的兴奋剂。该项目针对肽类(重组人生长激素rhGH和重组人促红细胞生成素rhEPO)及内源性类固醇类激素研究实用的分析检测方法，同时还将进行有关分析方法的基础理论研究。该项目旨在提高中国兴奋剂检测技术的水平，为2008年北京奥运会乃至国际奥林匹克运动做出积极的贡献。
内源性激素类兴奋剂分析检测方法兴奋剂检测
