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目的 针对刑事案件现场"快筛、快检、快处"的实战需求,本文系统评估了便携式离子迁移谱仪在爆炸物和毒品现场快检中的应用效能.方法 采用便携式离子迁移谱仪,在负离子模式下检测三硝基甲苯、环三亚甲基三硝胺、季戊四醇四硝酸酯、硝酸铵、黑火药 5 种爆炸物,在正离子模式下检测甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚、替来他明 6 种毒品.结果 通过聚四氟乙烯(PTFE)采样条擦拭采样,测定特征离子迁移时间、检出限(LOD)及精密度(RSD),单次检测时间小于 10 秒,LOD为 0.1～1 ng,RSD＜10%,重复性好.从爆炸尘土、吸毒人员手机、涉毒车辆及快递包裹中精准检出了目标物.结论 便携式离子迁移谱仪灵敏度高、响应迅速、操作简便,能够有效满足爆炸物和毒品现场快检的实战需求,具有推广应用价值.
离子迁移谱爆炸物检测毒品检测
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目的:明确4 F-ABUTINACA的Δ9-四氢大麻酚(THC)样辨别刺激效应,并探讨4 F-ABUTINACA慢性给药诱发类焦虑行为的潜在作用机制.方法:取6只成年Sprague-Dawley雄性大鼠,通过药物辨别实验测定4F-ABUTINACA的THC样辨别刺激效应,并观察大麻素受体1(CB1受体)拮抗剂利莫那班对其辨别刺激效应的影响.另取 48 只大鼠适应性饲养 5 d,随机分为溶剂对照组、4F-ABUTINACA小剂量组(0.3 mg/kg)和大剂量组(2.0 mg/kg),每组16只.连续腹腔注射溶剂或4 F-ABUTINACA 15 d,分别在第21天(短期)或第40天(长期)通过旷场实验和高架十字迷宫实验评估大鼠类焦虑行为;通过免疫荧光法观察海马胶质细胞激活情况及抑制性突触标志物的表达变化;采用蛋白质印迹法检测海马突触可塑性相关蛋白质表达.结果:大鼠形成稳定的THC(2.0 mg/kg)辨别反应,4 F-ABUTINACA(2.0 mg/kg)能完全替代THC,且该辨别刺激效应可被利莫那班部分抑制.停药后短期,4F-ABUTINACA小剂量组在旷场实验中表现出类焦虑行为,大剂量组在旷场实验和高架十字迷宫实验中均出现类焦虑行为;停药后长期仅4 F-ABUTINACA大剂量组在高架十字迷宫实验中表现出类焦虑行为.停药后短期4 F-ABUTINACA小剂量和大剂量暴露均可引起海马神经炎症反应[离子钙结合适配分子1(IBA-1)阳性细胞数及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达增加]、突触受体表达改变[N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)2A、NMDAR2B水平降低,离子型谷氨酸受体AMPA亚型1(GluA1)水平升高,小剂量组突触小体相关蛋白25(SNAP25)水平亦降低]及抑制性突触损伤[桥尾蛋白水平降低,大剂量组囊泡γ氨基丁酸转运体(VGAT)水平亦降低],且大剂量组部分改变更为显著;停药后长期4 F-ABUTINACA小剂量组的神经炎症指标基本恢复,而大剂量组神经炎症反应持续存在(IBA-1阳性细胞数及GFAP表达仍增多),并伴有更广泛的突触损伤(NMDAR2A、NMDAR2B 及 SNAP25 水平降低)和抑制性突触损伤.结论:4F-ABUTINACA能通过激活CB1受体产生THC样辨别刺激效应,其慢性给药致大鼠产生类焦虑行为机制可能与海马小胶质细胞和星形胶质细胞标志物持续高表达及突触可塑性损伤有关.
合成大麻素4F-ABUTINACA类焦虑行为胶质细胞突触可塑性Sprague-Dawley大鼠
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火麻仁油是火麻仁的核心药效部位,包括脂肪酸及其酯类(如亚油酸、亚麻酸甲酯等)、生育酚类(如α-生育酚、β-生育酚等)、多酚类(如咖啡酸、槲皮素等)、大麻素类(如大麻二酚酸、大麻酚等)等多种活性成分.药理研究显示,火麻仁油具有抗氧化与抗衰老、降血脂与抗动脉粥样硬化、神经保护、抗炎、调节肠道微生态、改善肠黏膜屏障功能等作用,其作用机制涉及清除自由基、激活内源性抗氧化酶、改善中枢胆碱能系统功能、减轻神经炎症反应、调控炎症因子平衡、干预炎症信号通路、优化肠道菌群结构等.未来可针对火麻仁油的化学成分特点,构建"化学成分群-多靶点药效"关联网络,并拓展其在慢性疾病中的药效评价,从而推动其深度开发及临床转化.
火麻仁油化学成分药理作用抗氧化抗炎肠道菌群
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目的:探讨丙型肝炎(HC)合并艾滋病(AIDS)肝郁脾虚证患者的血液代谢组学特征.方法:采集HC合并AIDS肝郁脾虚证患者空腹血液,并以健康人为对照,采用高效液相色谱-串联质谱代谢组学技术检测血清代谢物,进行主成分(PCA)和偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),筛选两组间差异代谢物.结果:与健康人比,HC合并AIDS肝郁脾虚证患者代谢图谱可以明显区分,脂质聚集明显,确定的差异代谢物种类以甘油磷脂、脂肪酸及其衍生物三类为主.通过OPLS-DA筛选出23个差异代谢物(VIP值＞1.0,AUC值＞0.9,P＜0.05),其中上调的有儿茶素3-十四酸酯、山梨糖醇棕榈酸酯、癸酸酯、己基苯、醋酸氟氢可的松5个,下调的有甘油酯、色香醇、异戊烯醇、酰基肉碱、苯甲酰胺、帕洛诺司琼、脂肪酸、脂肪酸偶联物、哌嗪甲酰胺、类固醇、芳基酮、反式-2-十六烯酰-肉碱、苯丙烷、类固醇内酯、右旋大麻酚、甘油磷酸乙醇胺、甘油磷脂、溶血酶18个.涉及的代谢通路以甘油和脂肪酸代谢为主.结论:运用代谢组学技术证实HC合并AIDS肝郁脾虚证患者具有特异性差异代谢物,为HC合并AIDS中医证型区分提供参考依据.
代谢组学艾滋病丙型肝炎肝郁脾虚证中医证候
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近年来随着大麻合法化浪潮的兴起,欧洲国家在医用乃至娱乐用大麻合法化领域的政策实践不断加深,这不仅深刻重塑了区域内的毒品治理格局,也给国际毒品管制体系带来前所未有的复杂挑战.目前欧洲大麻政策的制定面临诸多挑战,包括但不限于对低四氢大麻酚产品法律地位及其潜在危害的担忧、美洲娱乐性大麻合法化经验在欧洲的适用性不足,以及欧洲内部多元结构给大麻管控政策制定带来的现实困难.立足于维护国家毒品管制体系的坚定立场,反对大麻合法化,有效开展毒品预防教育和舆论引导,进一步筑牢禁毒防线,用科技全方位助力禁毒工作,减少境外毒品入境我国带来的危害;加强科学研究与风险评估能力建设,以科学、法治和务实的态度,有效应对域外大麻政策变化带来的复杂影响,切实保障国家安全、社会稳定与人民健康.
欧洲大麻合法化政策挑战和应对
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系统综述了化妆品中大麻酚类物质检测技术与样品处理技术的研究进展,重点对比气相色谱、高效液相色谱、薄层色谱、气相色谱-质谱、液相色谱-串联质谱等方法的线性范围、检出限、回收率及适用场景,梳理液-液萃取、固相萃取、QuEChERS等样品处理技术的净化效果与应用特点.指出当前检测存在基质干扰强、样品处理繁琐、标准方法普适性不足等问题,同位素内标-液质联用技术因抗干扰能力强、灵敏度高,成为复杂基质违禁检测的主流手段.未来检测技术将向高灵敏、高通量、绿色化、自动化方向发展,可为我国化妆品安全监管、海关执法把关提供技术参考.
大麻酚类物质化妆品检测技术样品处理技术
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籽用工业大麻的四氢大麻酚(THC)含量低于0.3%,粗蛋白含量在25%以上,籽粒含油量较高,在食品、化工领域应用价值较高.本文总结了黑龙江省籽用工业大麻—紫苏轮作栽培技术要点.在选地整地方面,籽用工业大麻要求土层深厚、疏松的壤土;紫苏适宜在草甸土上种植.品种选择上,籽用工业大麻选用THC含量低于0.3%的品种(如龙大麻6号、龙大麻12号),于4月上旬至5月中旬播种;紫苏根据积温选择生育期适宜的品种,于5月上中旬播种.田间管理方面,籽用工业大麻进行苗前封闭除草和苗后人工除草,苗高40 cm时封垄,生长期根据需水规律科学灌溉;紫苏需进行封闭除草、间苗定苗、三次中耕除草及水肥管理.病虫害防治遵循预防为主、综合防治原则,籽用工业大麻重点防治褐斑病、菌核病、玉米螟等,紫苏重点防治斑枯病、锈病和红蜘蛛.收获加工方面,籽用工业大麻于种子90%成熟时收割晾晒后脱粒;油用紫苏于9月下旬至10月中旬采收,叶用紫苏于株高50 cm以上时采摘.该轮作模式能够提升耕地生产力、实现增产增效.本文为改善作物的种植环境,解决农田连作障碍等问题提供参考.
紫苏轮作栽培技术耕地生产力
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建立了污水中合成大麻素在线固相萃取-超高液相-串联质谱法(Online-SPE-UPLC-MS/MS)检测方法,同时检测生活污水 7种合成大麻素类物质及四氢大麻酚和四氢大麻酸 2种分析物.分析样品调节pH值为 7,加入内标溶液,经 0.2 μm滤膜过滤后,使用固相萃取柱在线萃取,0.4 mL·min-1 流速载入色谱柱,柱温 40℃,以 0.1%甲酸-乙腈为流动相洗脱分离,在电喷雾离子源(ESI)正离子扫描,多反应监测(MRM)模式下进行定性定量分析.通过方法学验证,四氢大麻酚和四氢大麻酸在 5-250 ng·L-1 范围内线性关系良好,其他分析物在 1-250 ng·L-1 线性关系良好(R2>0.998),日内精密度为 1.29%—10.3%,日间精密度为 1.91%—17.5%,除 4F-MDMB-BUTICA(2-(1-(4-氟丁基)-1H-吲唑-3-甲酰胺基)-3,3-二甲基丁酸甲酯)外,回收率为 85.2%—115%.对 9种分析物在不同温度下的储存时间进行探讨,4F-MDMB-BUTICA和THC(四氢大麻酚)在室温保存条件下稳定性较好,其余 7种分析物在4℃和-20℃温度条件下的稳定性较好.Online-SPE-UPLC-MS/MS法能够在 12 min内同时完成污水中7种合成大麻素四氢大麻酚及四氢大麻酸分析物检测,并成功应用于我国城市污水监测.
在线固相萃取-超高液相-串联质谱法生活污水合成大麻素
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建立了同时测定蜡瓶糖中大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法.样品经甲醇溶解提取后,采用 5 mmol/L 乙酸铵溶液-甲醇进行梯度洗脱,Kinetex®F5 色谱柱分离,在电喷雾离子源,多反应监测模式下测定,外标法定量.结果表明,大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚在 1～100 ng/mL线性关系良好,相关系数在 0.999 84～0.999 93之间,检出限为0.34～1.21 μg/kg,定量限为 1.12～4.02 μg/kg,方法的回收率为 90.1%～112.1%,精密度为 0.4%～2.8%.该方法简便、高效且灵敏,适用于蜡瓶糖中大麻酚、大麻二酚和四氢大麻酚的定性定量分析,可为食品安全监管及公安禁毒执法提供可靠的技术支持.
蜡瓶糖大麻酚大麻二酚四氢大麻酚高效液相色谱-串联质谱法
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目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定面膜中大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚和大麻色烯4 种大麻素类成分的方法.方法:样品以乙腈为提取溶剂经超声提取后,以甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,采用InfinityLab Poroshell 120 SB-C18(100 mm×2.1 mm,2.7μm)色谱柱进行分离,电喷雾离子源负离子模式扫描,多反应监测模式分析,基质匹配标准曲线外标法进行定量.考察提取溶剂及净化方式种类等对提取效率和净化效果的影响,并优化超高效液相色谱-串联质谱条件.结果:该方法线性关系良好,4种大麻素类成分的检出限范围为0.010～2.3μg/kg,定量限范围为0.032～7.6μg/kg.3 个质量浓度水平的回收率范围为99.1%～117%,相对标准偏差为0.5%～6.7%(n=6).结论:本方法准确性好、灵敏度高,可用于检测和评价面膜类化妆品中大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚及大麻色烯.
大麻酚大麻二酚四氢大麻酚大麻色烯面膜超高效液相色谱-串联质谱法
