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目的:建立加味小青龙方 HPLC 特征图谱、测定多成分含量,结合熵权-逼近理想解排序(TOPSIS)法对其进行质量控制.方法:采用 HPLC 构建特征图谱并进行相似度评价,对 12 批加味小青龙方样品中丹参素钠、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、芍药内酯苷、芍药苷、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸 B、甘草酸 9 个成分进行含量测定.基于以上 9 个成分含量测定结果,采用熵权-TOPSIS 法对 12 批加味小青龙方样品进行质量评价.结果:构建了 12批样品的特征图谱,相似度均大于 0.900,指认了 16 个共有峰,与对照品比对出 9 个化合物.多成分含量测定结果表明,9 个成分的含量存在一定差异,熵权-TOPSIS 法评价结果 S2 样品最优.结论:建立的特征图谱及多成分含量测定方法稳定可行,为加味小青龙方的质量控制提供参考.
加味小青龙方特征图谱多成分含量测定熵权-逼近理想解排序法
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目的 建立开肺合剂的制备工艺及质量标准.方法 以出油量为评价指标,采用单因素试验法优选挥发油的提取时间和加水量.以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,总麻黄碱(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)含量为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选水提工艺.优选除杂工艺、辅料.对制剂中的 9 味药材进行薄层色谱(TLC)定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量.结果 水蒸气蒸馏法、以 10 倍量水提取青蒿、牡丹皮、石菖蒲 3 味药材 4h即得挥发油;处方其余药材加水煎煮 3 次,第 1 次加 10 倍量水(煎煮 1h),第 2、3 次各加 8 倍量水(煎煮 0.5h)即得水提液.冷藏条件下放置 16h后离心,上清液放置7d,药液无沉淀析出;以 0.5%阿斯巴甜为矫味剂,聚氧乙烯(20)山梨醇酐单油酸酯为助溶剂,0.3%苯甲酸钠为防腐剂.蜜麻黄、黄芩、紫苏子、黄连、麦冬、青蒿、地骨皮、赤芍、牡丹皮的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.制剂含量测定方法学考察符合规定.结论 制备工艺稳定、可靠,所建标准可用于制剂的质量控制.
开肺合剂提油工艺水提工艺成型工艺质量标准薄层色谱法高效液相色谱法含量测定
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目的 提升止咳祛痰颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中盐酸麻黄碱、桔梗、百部、苦杏仁进行定性鉴别.采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定制剂中桔梗皂苷D的含量,色谱柱为CAPCELL PAK C18 柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为水-乙腈(72∶28,V/V),流速为 1.0 mL/min,柱温为 30℃,进样量为 15µL,漂移管温度为 80℃,载气体积流量为 2 L/min,气压为 72 psi.结果 盐酸麻黄碱、桔梗、百部、苦杏仁的TLC图斑点清晰,分离效果良好,阴性对照无干扰.桔梗皂苷D进样量在 0.235 3～0.941 0µg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 2,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于 3.0%(n=6);平均加样回收率为 98.80%,RSD为 2.32%(n=9);厂家A、B、C、D的样品平均含量分别为 4.721,3.975,3.574,4.012 mg/袋.结论 所建方法操作简便,结果准确,可用于止咳祛痰颗粒的质量控制.
止咳祛痰颗粒薄层色谱法高效液相色谱-蒸发光散射检测器法含量测定质量标准
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目的 比较腰麻针不同侧孔方向对妊娠期高血压疾病(HDP)产妇剖宫产腰硬联合麻醉效果及安全性的影响.方法 前瞻性选取2025年1月至12月西北妇女儿童医院收治的170例HDP产妇,均行剖宫产并采用腰硬联合麻醉,按照随机数字表法分为头端组(n=85)和尾端组(n=85).头端组腰麻针侧孔方向朝向头侧,尾端组腰麻针侧孔方向朝向尾侧.记录并比较两组产妇的麻醉效果,麻醉前、麻醉后5 min、术后1 h的血流动力学指标变化(收缩压、舒张压、心率),血管活性药物(麻黄碱、阿托品)使用情况,不良反应及新生儿Apgar评分.结果 两组产妇麻醉优良率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).麻醉前和术后1 h,两组产妇的舒张压、收缩压及心率水平比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);麻醉后5 min,尾端组产妇的舒张压、收缩压水平均明显高于头端组,差异均有统计学意义(P＜0.05),而心率水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).尾端组产妇的麻黄碱、阿托品使用总量均少于头端组,差异均有统计学意义(P＜0.05).尾端组产妇的低血压、恶心呕吐及术后头痛发生率明显低于头端组,差异均有统计学意义(P＜0.05),心动过缓、神经根刺激症状发生率组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).两组间新生儿1、5 min Apgar评分≥7分占比率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 在HDP产妇剖宫产腰硬联合麻醉中,腰麻针侧孔朝向头端和尾端均可以获得较好的麻醉效果,但朝向尾端能提供更平稳的血流动力学,同时减少血管活性药物使用量,从而减少低血压、恶心呕吐及术后头痛风险,是一种更安全的麻醉技术选择.
剖宫产术妊娠期高血压疾病腰硬联合麻醉侧孔方向血流动力学并发症
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目的:探讨瑞马唑仑保留自主呼吸静脉麻醉联合改良鼻咽通气道在输尿管镜下输尿管支架管置入术中应用的安全性和有效性。方法:采用随机对照研究。选择2022年6—10月在厦门大学附属第一医院行输尿管支架管置入术患者40例为研究对象，采用随机数字表法分为瑞马唑仑组和丙泊酚组各20例。瑞马唑仑组和丙泊酚组分别予以瑞马唑仑-瑞芬太尼和丙泊酚-瑞芬太尼保留自主呼吸静脉麻醉，联合使用改良鼻咽通气道。记录入室（T0）、麻醉诱导后1 min（T1）、输尿管镜置入（T2）、手术结束（T3）和苏醒时（T4）的心率、平均动脉压、脉搏血氧饱和度、呼吸频率、呼气末二氧化碳分压；记录苏醒时间、苏醒后Aldrete评分；记录呼吸抑制、低氧血症、低血压、心动过缓、术中体动、术后恶心呕吐等不良反应发生率；记录呼吸抑制、低氧血症、低血压、心动过缓的干预次数。结果:瑞马唑仑组患者呼吸抑制［10%（2/20）］和低血压［5%（1/20）］发生率均低于丙泊酚组［50%（10/20）、35%（7/20）］（
χ2=6.14，
P=0.013；
χ2=3.91，
P=0.048）。瑞马唑仑组患者托下颌辅助通气［10%（2/20）］、使用麻黄碱［5%（1/20）］的干预次数均低于丙泊酚组［50%（10/20）、35%（7/20）］（
χ2=7.62，
P=0.006；
χ2=3.91，
P=0.048）。
结论:在输尿管支架管置入术中应用保留自主呼吸静脉麻醉时，瑞马唑仑具有与丙泊酚一样的镇静效果。与丙泊酚比较，瑞马唑仑保留自主呼吸静脉麻醉时呼吸循环更稳定，呼吸抑制、低血压发生率更低，安全性较高，改良鼻咽通气道增加了患者的安全保障。
输尿管镜检查支架麻醉，静脉呼吸鼻咽呼吸功能不全低氧低血压瑞马唑仑
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目的 建立同时测定葛根汤颗粒中 11 种化学成分含量的一测多评(QAMS)法.方法 色谱柱为Waters HSS T3-C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为 1.0 mL/min,检测波长为 210 nm(0～27 min)、230 nm(27～70 min)、277 nm(70～100 min)、250 nm(100～110 min),柱温为 30℃,进样量为 10 μL.以葛根素为内参物,建立其与其余 10 种成分的相对校正因子(fs/k),测定含量,并通过RSD评价QAMS法与外标法测定结果的差异,验证其测定结果的准确性.结果 没食子酸、麻黄碱、伪麻黄碱、3′-羟基葛根素、葛根素、3′-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、芍药苷、大豆苷、肉桂酸、甘草酸铵在各自质量浓度范围内与峰面积线性关系良好(R2≥0.999 4,n=5);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于 1.0%(n=6);平均回收率为 96.64%～100.34%,RSD为 0.61%～1.86%(n=6).QAMS法测定结果与外标法测定结果的RSD均小于 4%.结论 所建立的方法操作简便、结果准确,可用于同时测定葛根汤颗粒中 11 种化学成分的含量.
葛根汤颗粒一测多评法相对校正因子含量测定
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目的:基于网络药理学与分子对接技术,探究越婢汤"提壶揭盖"法治疗小儿遗尿的作用机制.方法:通过TCMSP数据库及相关文献检索越婢汤化学成分信息;在PubChem、SwissTargetPrediction、OMIM、GeneCards、DisGeNET及DrugBank数据库筛选药物活性成分作用靶点与遗尿疾病靶点;利用STRING数据库获取药物-疾病交集靶点的蛋白互作关系,通过Cytoscape 3.8.2构建蛋白互作网络;采用Metascape平台进行GO功能与KEGG通路富集分析,并借助Cytoscape 3.8.2构建成分-靶点-通路可视化网络;运用AutoDock Tools 1.5.6结合AutoDock Vina完成分子对接验证.结果:从越婢汤中筛选得到98个活性成分,挖掘出与遗尿相关的作用靶点90个,最终鉴定核心靶点12个;分子对接结果显示部分活性成分与核心靶点结合活性良好;KEGG富集分析主要涉及雌激素信号通路、cAMP信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂抵抗、5-羟色胺能突触等通路,相关生物过程包括细胞对有机碳的反应、腺体发育等.结论:网络药理学分析提示越婢汤治疗小儿遗尿具有多成分、多靶点、多通路的协同作用特点,预测其核心活性成分甘草次酸、麻黄碱等,可能通过ESR1、ESR2、CHRNA7、HTR2A等靶点,调控雌激素信号通路、cAMP信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂抵抗、5-羟色胺能突触等通路发挥治疗作用;分子对接证实甘草次酸、柳穿鱼黄素、麻黄碱、左旋千金藤定碱、二氢辣椒素等核心化合物与ESR1、ESR2、CHRNA7、HTR2A、AKT1等主要靶点结合活性较强.
越婢汤遗尿小儿提壶揭盖网络药理学分子对接
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[目的]建立HPLC测定麻苏止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法.[方法]采用HPLC法进行测定.色谱柱:Waters XSelect HSS C18 SB柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(4∶96);检测波长:210 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;进样量:10 μl.[结果]盐酸麻黄碱线性方程为Y=22 461X-14 823,r=0.999 5(n=6),线性范围为2.444～122.20 μg/ml;盐酸伪麻黄碱线性方程为Y=23 248X-15 560,r=0.999 2(n=6),线性范围为2.947～147.35 μg/ml;盐酸麻黄碱的平均含量为0.215 4 mg/g,RSD=2.20%(n=6);盐酸伪麻黄碱的平均含量为0.236 3 mg/g,RSD=2.10%(n=6);盐酸麻黄碱平均回收率为106.52%,RSD=2.60%(n=6);盐酸伪麻黄碱平均回收率为104.41%,RSD=2.64%(n=6).[结论]该方法稳定,检测便捷,可行性好,且重复性好,回收率高,可作为麻苏止咳颗粒的质量控制方法.
HPLC法盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱麻苏止咳颗粒
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麻黄附子细辛汤是温经散寒、助阳解表的经典名方,具有抗炎镇痛、免疫调节、抗过敏、抗心律失常、抗肿瘤、抗菌抗病毒等药理作用,临床广泛应用于呼吸系统、心血管系统、泌尿系统等疾病的治疗,同时在风湿免疫性疾病、五官科疾病及疼痛性疾病中亦具有较好的应用价值.通过整理近年来麻黄附子细辛汤的化学成分、药理作用以及临床应用的研究进展,依据中药"质量标志物(quality marker,Q-marker)五原则"对其Q-marker进行预测分析,提示盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、槲皮素、木犀草素、山柰酚、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、细辛脂素可作为该方Q-marker,后续研究可选择这些成分作为指标,进行相关质量控制.
麻黄附子细辛汤质量标志物化学成分药理作用临床应用质量控制
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半夏厚朴汤出自《金匮要略》,由半夏、厚朴、茯苓、生姜、紫苏叶组成,是治疗"梅核气"的经典名方.半夏厚朴汤临床上主要用于治疗呼吸系统、消化系统、耳鼻喉科、神经系统等疾病;其主要含有生物碱类、黄酮类、木脂素类、挥发油类等成分;具有镇静催眠、抗抑郁、抗炎、止呕等药理作用.本文通过总结半夏厚朴汤化学成分、药理作用、临床应用的研究进展,并基于中药质量标志物(Q-Marker)"五原则"的理论对其 Q-Marker 进行预测分析.结果发现葫芦巴碱、麻黄碱、鸟苷、腺苷、尿苷、迷迭香酸、厚朴酚、和厚朴酚、木犀草素、6-姜辣素、8-姜酚、10-姜酚、木兰花碱、常春藤皂苷元、紫苏醛、紫苏酮、芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸吡喃糖苷、β-谷甾醇等成分可作为半夏厚朴汤的 Q-Marker,可为该方的质量控制提供科学依据.
半夏厚朴汤梅核气质量标志物化学成分临床应用药理作用
