| 成果简介： |
该成果来源于广西兽医生物技术重点实验室自主研究“重组猪圆环病毒III型病毒粒子的制备”项目经费支持。项目利用猪小病毒能自行组装形成病毒样粒子的特性，使用昆虫-杆状病毒表达系统对PPV的VP2蛋白与不同来源的蛋白转导域进行融合表达，组装形成不同的重组PPV病毒样粒子，并在小鼠体内验证不同重组病毒样粒子的免疫原性，为开发PPV新型亚单位疫苗提供科学依据和技术支撑。
猪细小毒(Porcine parvovirus，PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体，母猪孕前期受PPV感染、经胎盘使胚胎或胎儿受到侵袭，引起初产母猪不孕、流产、胚胎死亡、胎儿畸形、胎儿木乃伊等，同时还可引起仔猪的皮炎和腹泻，给养猪业造成了极大的经济损失。近年来血，PPV感染逐年上升并呈全国性分布，此外，猪感染PPV产生病毒血症，并向外散毒，污染环境，造成持续感染，严重制约中国养猪业健康发展。疫苗免疫是控制PPV的主要手段。用于防控PPV的疫苗仍以传统病毒灭活苗为主，虽然在PPV的控制上具有一定的效果，但其免疫持续时间短，抗体水平较低，免疫副作用大的缺陷，造成免疫效果常不尽人意。弱毒苗和DNA疫苗因其安全性和技术瓶颈难以突破等原因还处于研发阶段。因此，克服PPV活苗、灭活苗以及基因工程疫苗缺点，寻找新的技术策略，研发一种安全、高效非复制的病毒疫苗是有效免疫防控PPV的重要科学前提。
该成果公开了一种重组猪细小病毒样粒子，将TAT蛋白转导域与形成PPV空衣壳蛋白所需的抗原VP2基因连接起来，克隆到杆状病毒转移载体获得同源重组载体，包装产生含有PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组杆状病毒，感染昆虫细胞，表达融合了PPV VP2蛋白和TAT蛋白转导域的重组TAT-VP2蛋白，形成病毒样粒子(VLPs)。研究表明，该成果的重组病毒样粒子辅以佐剂接种动物，可有效刺激PPV特异性抗体产生，提高淋巴细胞产生细胞因子能力，应用该成果可研制具有良好免疫效果的新型高效PPV亚单位疫苗。 |
