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梅花鹿(人工繁育)是优质的特种经济动物.四平市作为吉林省梅花鹿核心养殖区,拥有悠久的养殖历史、成熟的产业基础和专属的政策扶持,形成了集"育种、养殖、加工、销售"于一体的产业格局.笔者结合四平地域特点,整理了适配四平地区的梅花鹿养殖实操技术,供养殖户参考.
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2023 年3 月至2024 年12 月期间,运用红外相机对小陇山林区腹地野生动物种类进行初步调查.调查共拍摄到野生动物43 种,隶属于30 科41 属,有10 科14 属17 种野生动物列入国家保护动物名录,其中黑鹳列入《中国国家重点保护野生动物名录》Ⅰ级保护动物.调查结果显示,黄麂(Muntiacus reevesi)、野猪(Sus scrofa)和野鸡(Phasianus colchicus)等合计占监测到动物总数的77.09%,其余则主要为白臀鹿(Cervus elaphus macneilli)、毛冠鹿(Elaphodus cepha-lophus)、红腹锦鸡(Chrysolophus pictus)及红嘴蓝鹊(Urocissa erythroryncha)等.在调查照片和视频中发现大量成群的野猪和野鸡,表明林区食物充足,在林区乱捕滥猎情况基本绝迹后野生动物的种类和数量大幅增加,但种群天敌还是比较少.通过调查研究认为增加红外相机调查数量并采取对拍布设的方法,以及选择更加科学、合理的监测点进行林区野生动物的长期调查非常必要.
红外触发相机野生动物调查小陇山林区
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本研究旨在通过分子生物学检测,明确成都地区猫杯状病毒(FCV)的流行情况及其遗传变异特征,以期为研发具有更广泛交叉保护效力的新型FCV疫苗提供理论依据.本试验于2020-2023年分别从成都地区采集113份有呼吸道及口炎症状的猫的眼鼻咽分泌物样本,使用RT-PCR方法进行样本检测.FCV阳性样本24份,阳性率21.24%.随后对VP1基因区域进行克隆、测序,并与国内外FCV参考毒株进行同源性分析及系统发育学分析.本研究获得的5株FCV VP1基因与参考毒株之间的核苷酸同源性为72.6%~84.1%,氨基酸同源性为84.0%~95.9%.系统进化分析显示,本研究获得的毒株在国内外FCV毒株进化树中聚类出2个基因群(GⅠ、GⅡ),SMU-M2、SMU-M7、SMU-M13和SMU-M71株均位于GⅡ亚型,SMU-M8株位于GⅠ亚型,其中FCV疫苗株与成都地区流行的FCV毒株亲缘关系较远.成都市猫群中FCV的流行较为普遍,且流行株与疫苗株之间基因同源性较低,序列差异较大.
猫杯状病毒同源性分析VP1基因
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畜牧业标准化是促进畜牧业结构调整和产业化发展的重要技术基础,是规范畜牧业生产、保障消费安全、推动畜牧业经济高质量发展的有效措施.吉林省作为全国重要的畜牧业优势主产区,近年来深入实施牛羊产业集群、梅花鹿产业集群等特色畜牧产业,取得了突破性进展.与此同时,民营经济作为吉林省经济发展的重要力量,在畜牧业领域发挥着日益重要的作用.本文以《肉牛标准体系建设指南》《肉羊标准体系建设指南》《梅花鹿标准体系建设指南》3 个纲领性文件为研究基础,结合民营企业发展实际,系统梳理吉林省畜牧标准体系建设现状与民营经济发展态势,深入分析标准体系与民营经济在衔接协同、主体参与、实施应用、品牌赋能等方面存在的突出问题,并从完善标准体系、激发主体活力、强化实施应用、深化产业融合等维度提出耦合发展的对策建议,以期为推动吉林省畜牧业标准化与民营经济高质量发展提供参考.
畜牧标准体系民营经济耦合发展肉牛产业肉羊产业梅花鹿产业
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[目的]从健康幼龄中华田园猫粪便中分离鉴定具有良好益生特性的约氏乳杆菌,系统评价其体外益生功能,为猫源益生菌制剂的研发及在宠物营养领域的应用提供理论依据.[方法]采用MRS培养基从健康幼年中华田园猫的粪便中分离菌株,结合形态学观察、生理生化试验和16S rRNA基因序列分析进行菌种鉴定.通过监测生长曲线与pH变化评估菌株生长性能及产酸能力;采用平板计数法检测菌株对低pH、0.3％胆盐及人工胃、肠液的耐受性;利用牛津杯法测定其对大肠埃希菌、沙门菌及金黄色葡萄球菌等病原菌的抑菌活性;通过自凝集率、表面疏水性试验评估其黏附潜力;采用羟自由基和DPPH自由基清除试验评价其抗氧化活性;并通过溶血试验及纸片扩散法(K-B法)评估其生物安全性与抗生素敏感性.[结果]成功分离并鉴定出1株约氏乳杆菌,分离菌株在MRS琼脂平板上形成白色、边缘不整齐的圆形菌落,经革兰染色呈阳性.分离菌株可利用葡萄糖、半乳糖、麦芽糖、蔗糖和果糖,但不可利用乳糖、鼠李糖及阿拉伯糖.分离菌株与约氏乳杆菌CIP 103620的序列相似性达99％以上,因此分离菌株命名为约氏乳杆菌S20(Lactobacillus johnsonii S20).约氏乳杆菌S20生长迅速,培养2 h即进入对数生长期,产酸能力强,培养48 h后pH降至3.59.约氏乳杆菌S20抗逆性优异,在pH 2.0、0.3％胆盐、人工胃液及人工肠液中存活率分别为83.72％、86.32％、72.02％和85.95％.约氏乳杆菌S20对多种病原菌具有显著抑制作用,尤以对大肠埃希菌的抑菌效果最强,抑菌圈直径达26.02 mm.此外,约氏乳杆菌S20表现出良好的肠道黏附潜力(自凝集率83.15％,表面疏水性67.67％)及抗氧化活性(羟自由基清除率73.38％,DPPH清除率34.79％).安全性评价显示,约氏乳杆菌S20对青霉素、头孢类、氯霉素等常用抗菌药敏感,对部分氨基糖苷类及喹诺酮类药物耐药,且无溶血性.[结论]约氏乳杆菌S20兼具良好的体外益生特性与安全性,是1株具有较大开发潜力的猫用益生菌候选菌株.
约氏乳杆菌幼猫益生特性抑菌活性
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薮猫(Leptailurus serval)作为珍稀野生猫科动物,在异地引种运输、环境改变、日粮饲喂方式突变等多重因素叠加下,极易发生机体应激,进而引起肠道消化紊乱和功能性腹泻.为了探究圈养薮猫引种应激性腹泻的鉴别方法与有效干预方案,以石家庄市动物园 2025 年引进的 1 雄 2 雌薮猫为研究对象,针对其中 1 只雌性薮猫出现的特征性粪便异常症状,通过猫瘟病毒(feline panleukopenia virus,FPV)检测、粪便寄生虫镜检排除感染性病因,确诊为应激性腹泻.后经停用抗生素,采用日粮过渡、阶梯式换料、益生菌调理肠道的综合干预方案,患病薮猫腹泻症状完全消退,肠道损伤得以修复,成功适应园区饲喂体系.阶梯饲粮过渡结合肠道调理的干预方案安全高效、复发率低,可有效防控野生猫科动物引种应激性疾病.
薮猫应激性腹泻肠道菌群阶梯饲粮
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根据 1 例患猫的病史、临床症状,并进行血液检查,腹部超声和 DR 检查,左肾囊性病灶穿刺细胞学检查,直肠肿块组织病理学检查.结果:白细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞升高,嗜酸性粒细胞降低,白蛋白/球蛋白比值偏低;影像学检查显示腹中部实质性团块、肝门淋巴结增大、双肾结构异常,其中左肾可见复杂囊性病灶;左肾囊性病灶细胞学检查见大量圆形细胞,以大淋巴细胞为主,偶见有丝分裂像,提示大细胞型淋巴瘤可能;直肠肿块组织病理学检查显示肠壁各层结构被弥漫片状肿瘤性圆形细胞替代,肿瘤细胞核大,核仁明显,核分裂象较多,形态学表现与大细胞性淋巴瘤较为一致.结论:综合诊断病例为直肠透壁性大细胞淋巴瘤,合并肾脏囊性病灶.
猫直肠淋巴瘤大细胞淋巴瘤肾脏囊性病灶
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小区花园里住着两只流浪猫,一只叫安吉,一只叫天宝.
安吉长着一身橘黄色的毛,性格活泼开朗.小区里经常有人给流浪猫放猫粮、清水和猫罐头,安吉总是第一个跑过去吃.时间久了,他越来越喜欢亲近人类.每当有人蹲下来招呼他,他都会轻轻地蹭蹭对方的裤脚,发出"喵喵"的叫声.
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为了探究德州三粉驴单日不同时段泌乳量动态变化,试验选取8头健康5岁带驹泌乳的德州三粉驴母驴,在统一饲养管理条件下开展为期7个月的试验.通过对母驴泌乳期内单日不同时段的泌乳量进行系统测定与分析,构建出各时段挤奶量与单日泌乳量的回归方程,揭示了母驴泌乳量随挤奶时间的变化规律.结果显示,德州三粉驴单日泌乳量具有明显的时段性特征,4～8 h 和 16～20 h 为泌乳高峰时段,0～4 h 为泌乳低谷时段;产后不同月龄单日总泌乳量呈先升后降趋势,3 月龄达到峰值4.58 kg;各时段挤奶量与单日泌乳量均呈显著正相关,其中 8～12 h 挤奶量的相关性最强(R2=0.9771),可作为预测单日泌乳量的核心指标.本研究结果可为优化德州三粉驴挤奶管理方案、提高泌乳量提供科学依据.
德州三粉驴挤奶时间单日泌乳量回归分析
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为阐明猫源Chinese 1型弓形虫虫株间毒力差异的分子基础,本试验以北京猫源分离株TgCatBJ15和TgCatBJ9为研究对象,选用Ⅱ型标准虫株ME49作为对照,系统检测空斑形成、细胞入侵和胞内增殖等体外生长表型,并进行小鼠毒力试验,同时开展全基因组测序(WGS)、系统发育网络构建、棒状体蛋白18(ROP18)序列分析、转录组测序和实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)验证.结果显示,与ME49虫株相比,TgCatBJ15和TgCatBJ9形成的空斑数量(P<0.000 1)、空斑面积(P<0.01)、入侵效率(P<0.01或P<0.05),以及在人包皮成纤维细胞(HFF)和非洲绿猴肾细胞(Vero)中的增殖速率(P<0.000 1或P<0.001)均显著降低.小鼠毒力试验结果显示,在1 000个速殖子/只的感染剂量下,TgCatBJ15虫株可导致小鼠全部死亡,TgCatBJ9感染小鼠全部存活.系统发育网络构建显示,2株猫源分离株同属Clade D分支,进一步证实TgCatBJ15和TgCatBJ9同属Chinese 1(ToxoDB#9)遗传谱系.ROP18等位基因序列分析结果显示,TgCatBJ15携带Ⅱ型样ROP18等位基因,TgCatBJ9携带Ⅲ型样ROP18等位基因.转录组结果显示,与TgCatBJ15相比,TgCatBJ9的ROP18表达量下调约2 000倍(log₂FC=-10.97).经qPCR验证,TgCatBJ9的ROP18表达量较TgCatBJ15下调约175倍,与转录组结果趋势一致.结果表明,猫源Chinese 1型分离株存在体外生长表型与体内毒力不一致的现象:TgCatBJ9虽在体外表型上与TgCatBJ15相近,但对小鼠呈弱毒表型;TgCatBJ9携带Ⅲ型样ROP18等位基因且显著低表达,提示体内外表型不一致可能与ROP18等位基因类型及表达量相关.
刚地弓形虫Chinese 1型体外表型毒力差异全基因组测序(WGS)转录组分析
