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距今约 4,000 年,源自新月沃地的驯化作物如小麦、大麦及牛、羊等家畜,以及中国境内最早的红铜器和青铜器均在甘肃被发现,证实了甘肃在史前农业"全球化"进程中扮演了重要的枢纽角色,然而该事件背后,人群的演化历史尚不清楚.通过获得并测序甘肃 149 例距今约 4,700～3,000 年个体的基因组信息,发现这些人群的遗传成分均主要来自东亚,未检测到任何亚欧大陆西部人群的遗传贡献,这表明源自新月沃地的驯化作物及家畜传入甘肃时,可能并未直接伴随大规模亚欧大陆西部人群的扩散和流入,表明早期农业传播与欧洲及中亚遵循了不同的模式.磨沟墓地代表了一个从齐家文化到寺洼文化持续存在的社会,但并未表现出明显的从妻居或从夫居的模式,磨沟古代居民的遗传结构与个体的社会地位存在一定程度的关联,非本地的人群更可能的葬于等级较低的位置,同时尚未获得充分生物学证据支持磨沟墓地多人合葬墓为生物学意义上的家庭成员.该研究首次揭示了甘肃新石器时代晚期至青铜时代人群迁徙、融合、扩散历史,首次精准重构了甘肃磨沟大型墓地的社会结构,为理解中国古代的人群迁徙扩散及早期社会组织模式等提供了关键遗传学证据.
古基因组史前演化历史磨沟社会结构
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[目的]了解上海地区五黑鸡公鸡群禽白血病病毒(Avian leukemia virus,ALV)带毒情况,分析ALV env基因遗传进化和生物信息学特征.[方法]采用病毒分离法对公鸡群血浆样品进行ALV检测,对阳性上清进行env基因扩增、测序及遗传进化分析,对env蛋白进行氨基酸突变位点和生物信息学分析.[结果]病毒分离结果显示,公鸡群血浆ALV阳性率为10.69％(171/1 600).随机选取6份阳性上清进行env基因测序和遗传进化分析,结果显示,6份阳性上清与参考株的env基因序列相似性为54.0％～95.0％,包含2种突变类型(其中5份env基因序列完全一致),均属于J亚群,2种突变类型ALV env基因序列相似性为92.8％.氨基酸突变位点分析显示,2种突变类型ALV env蛋白氨基酸突变率分别为 4.21％和 7.12％,仅 3处实现了同步突变.生物信息学分析结果显示,ALV env蛋白属于亲水的弱碱性不稳定蛋白,不含信号肽,为非分泌蛋白,主要分布在内质网中,蛋白含有2个跨膜螺旋及多个潜在蛋白修饰位点和抗原表位.[结论]上海地区五黑鸡公鸡群ALV阳性率较高,存在env蛋白氨基酸突变率不同的2种突变类型的J亚群病毒,提示公鸡群存在较高的ALV输入性风险;env蛋白含有2个跨膜螺旋及多个潜在蛋白修饰位点和抗原表位,可作为宿主互作机制研究的靶蛋白.研究结果为明确上海地区ALV流行概况、变异趋势和制定防控、净化措施提供了基础数据.
禽白血病病毒(ALV)env基因J亚群遗传进化分析生物信息学
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微山麻鸭属于山东省主要的地方蛋鸭遗传资源,长期以来在南四湖特殊的水土环境中驯化而成,遗传性状稳定、蛋品加工优势明显.传统平养模式用地多、污染重、效益低,限制了种质保护和产业的发展.本文对微山麻鸭的种质优势和标准化活体保种体系进行系统的梳理,并对适应该品种的叠层立体笼养技术以及综合效益做了详细的阐述.研究表明,保种繁育和集约化笼养相结合的模式在节约养殖用地、提高经济效益、减少面源污染等方面取得了较好的效果,为黄淮湖区地方蛋鸭种质资源保护和标准化生态养殖提供可复制的技术借鉴.
微山麻鸭地方畜禽种质活体保种叠层笼养生态养殖
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标准化、精细化的妊娠期管护模式,能够有效改善羔羊初生体质,提升羔羊健康水平,减少母羊产后体况不佳、泌乳能力不足等问题,有效延长母羊繁殖使用周期.本文严格遵循畜禽养殖行业标准化技术规程,结合一线规模化养殖实操经验,整合各类量化养殖参数,构建一套适配现代养殖模式的母羊妊娠期精细化饲养技术体系,聚焦实操落地性,为标准化、集约化养羊产业发展提供科学的技术支撑.
繁殖母羊妊娠期养殖技术精准饲喂
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羊布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属细菌感染羊引起的人畜共患传染病,导致母羊流产、死胎及繁殖性能下降,并对养殖人员等职业暴露人群的健康构成严重威胁.该病传染源较为复杂,传播途径多样,隐性感染羊不易被及时发现,增加了病原在羊群中持续传播的风险.防控工作需加强引种检疫、疫病监测,根据当地防控要求规范开展免疫,做好污染环境消毒和流产产物等无害化处理,并及时发现和处置感染羊,加强高风险环节管理,以降低羊群感染水平和场内传播风险.
羊布鲁氏菌病流行特点综合防控疫病监测免疫
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羊布鲁氏菌病是肉羊养殖中高发的一种慢性人畜共患传染病,致病原为布鲁氏菌(Brucella),人感染后该病又称波状热.该病主要侵害羊生殖系统,患病母羊多见流产、死胎,公羊可出现不育、生殖器官病变.该病既会严重损害羊群繁殖性能,又会感染养殖人员,威胁区域公共卫生安全.本文结合该病流行病学特点,系统梳理了临床与实验室诊断方法,配套提出了规范化综合防控方案,为基层兽医开展羊布鲁氏菌病防控工作提供技术参考.
羊布鲁氏菌病流行病学诊断综合防控
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目的:分析2022—2024年福建省禽类相关外环境H10亚型禽流感病毒（avian influenza virus，AIV）的分子特征和系统发育特点，为禽流感防控提供参考依据。方法:分别对2022—2024年福建省禽类相关外环境常规监测标本和加强监测标本进行H10亚型荧光定量RT-PCR筛选，挑选
Ct值小于32的标本，对血凝素（hemagglutinin，HA）和神经氨酸酶（neuraminidase，NA）基因以及H10亚型核酸单阳性标本的内部基因进行靶向扩增、二代测序和序列拼接，使用生物信息学软件分析AIV序列。
结果:共完成22份H10亚型标本的HA和NA基因测序，以及9份H10亚型核酸单阳性标本内部基因测序，包含H10N3亚型和H10N4亚型。序列比对结果显示，H10基因片段最高一致性为95.73%~99.05%，N3基因和N4基因片段最高一致性分别为97.88%~98.97%和98.47%~99.10%。遗传进化分析显示，除3条来源于莆田市的H10基因片段属于北美谱系外，其余HA和NA基因片段属于欧亚谱系，大部分H10基因和N3基因与人感染H10N3 AIV属于同一分支；9份H10核酸单阳性标本内部基因片段来源呈多样性，部分基因片段与人感染H10N5 AIV的遗传距离较近。22株AIV的裂解位点均具有低致病性禽流感病毒（low pathogenic avian influenza virus，LPAIV）分子特征。17株AIV的HA蛋白受体结合位点226~228位未发生突变，为禽源受体结合特性；另有5株AIV的HA蛋白发生G228S突变，能增加病毒与人源受体的亲和性。22株AIV HA蛋白潜在的哺乳动物适应性位点发生A135T、S138A和S212N突变；部分AIV发生PB2蛋白I292V和R340K、PB1蛋白I368V、M1蛋白N30D和T215A、NS1蛋白P42S突变，可致小鼠或雪貂的感染性增强。结论:2022—2024年福建省禽类外环境中存在H10亚型LPAIV，部分片段与人感染H10N3和H10N5毒株遗传距离较近，已发生多次基因变异和重配，内部基因的来源具有多样性，需加强H10亚型AIV分子突变和遗传进化的监测。
禽流感病毒H10N3H10N4遗传进化变异
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羽色是家禽品种鉴定的关键表型特征之一,解析其遗传基础对种质资源的保护与可持续利用具有重要意义.本研究对 127 只广东黑鸽和 12 只塔里木鸽进行全基因组重测序(whole-genome resequencing,WGR),并整合其他 4 个鸽种已有的重测序数据(共 40 只),通过主成分分析、群体结构分析和系统进化树构建发现,广东黑鸽遗传背景独特,与白羽及灰羽鸽群存在明显分化.进一步利用全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS),经过过滤筛选后共得到 1,598 个单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP)位点和97 个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点,这些位点集中分布于 4 号染色体内皮素 B 型受体亚型(endothelin receptor type B2,EDNRB2)基因及其邻近区域.本研究从该区域挑选显著性较高的 3 个 SNP 位点和2 个 InDel 位点进行 Sanger 测序验证,结果显示:白羽鸽所有位点均为野生型,广东黑鸽全部位点均为突变纯合型或杂合型,说明这些变异位点的基因型与黑羽表型高度一致.本研究结果为解析广东黑鸽羽色形成的分子机制、开展分子标记辅助育种提供了可靠的候选标记.
广东黑鸽羽色全基因组关联分析分子标记
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评估疾病治疗对野生动物繁殖力恢复的价值,对种群可持续发展至关重要.本研究旨在探讨加减益母生化散对患输卵管炎蓝孔雀(Pavo cristatus)繁殖性能的恢复效果,并进行初步的经济学分析.将 30 只患病雌孔雀分为低、中、高剂量治疗组,五味散对照组及空白对照组,另设健康对照组,治疗15 d.观察治疗期间及治疗结束后1周内的产蛋性能、蛋品质,并核算治疗成本与产出价值.结果表明,高剂量治疗组产蛋率恢复最快,治疗后期产蛋率达 85.7％,且蛋品质较好,正常蛋比例为 96.5％.成本效益分析显示,高剂量方案虽略微增加单只孔雀的用药成本,但额外产出的合格蛋价值更高,收益大于新增成本.由此可见,加减益母生化散对患病孔雀的繁殖性能具有较好的恢复作用,且高剂量方案在经济上更具优势.本研究结果可为圈养珍禽的日常保育工作和养殖经营提供一定参考.
加减益母生化散蓝孔雀输卵管炎繁殖性能蛋品质成本效益分析
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杂交狼尾草(Pennisetum glaucum×Pennisetum purpureum)具有生物量大、生长快、适应性强等优点,是我国畜牧生产中重要的多年生牧草.然而,其稳定高效的遗传转化体系尚未建立,严重制约了其抗逆基因功能解析与定向分子育种进程.为建立稳定高效的杂交狼尾草遗传转化体系,本研究以'邦得1号'为材料,系统筛选外植体及其消毒方式、愈伤组织诱导条件、农杆菌菌株、菌液浓度、乙酰丁香酮(Acetosyringone,AS)浓度及侵染方式.结果表明,种子经75%乙醇和7.5%次氯酸钠处理后可获得无菌外植体并诱导胚性愈伤组织;采用EHA105、菌液OD₆₀₀为0.8、AS浓度150 μmol·L-1,并结合谷氨酰胺(Glutamine,Gln)预处理和负压侵染,转化效率达33%.利用该体系成功获得导入ZmRR1、PpICE1-1等耐寒基因的阳性转化株.综上,优化侵染条件、提高胚性愈伤组织质量和抗性愈伤分化率,是提升转化效率的关键.该体系为杂交狼尾草抗逆基因功能研究和抗寒新品种选育提供技术支撑.
杂交狼尾草胚性愈伤组织遗传转化根癌农杆菌
